Genes sy Fampandrosoana

Inona no mamaritra ny fivoaran'ny zaza? Na dia sarotra aza ny milaza fa misy fiantraikany eo amin'ny ankizy tsirairay ny fiantraikany eo amin'ny tsirairay, ny zavatra azon'ny mpikaroka atao dia ny mijery ny sasantsasany amin'ireo antony mazava indrindra. Anisan'izany ny zavatra toy ny génétique, ny ray aman-dreny, ny traikefa , ny namana, ny fianakaviana, ny fanabeazana ary ny fifandraisana. Amin'ny fahatakarana ny anjara andraikitry ireo singa ireo, ny mpikaroka dia afaka mamantatra tsaratsara kokoa ny fiantraikany eo amin'ny fandrosoana.

Eritrereto ireo fitaoman-tsolika ireo toy ny trano fonenana. Raha toa ny ankamaroan'ny olona dia toa manana vato fototra toy izany ihany koa, ireo singa ireo dia azo raisina miaraka amin'ny fomba maro tsy hita. Eritrereto ny toetranao manokana. Firy amin'ireo olona anananao amin'izao fotoana izao no namolavola ny fototarazonao, ary ohatrinona ny vokatry ny fiainanao niainanao?

Ity fanontaniana ity dia nanahiran-tsaina ny filozofa, psikology ary mpanabe nandritra ny taonjato maro ary matetika no antsoina hoe ny adihevitra momba ny natiora amin'ny adihevitra. Moa ve isika vokatry ny natiora (ny fototra niaviantsika) na ny fikarakarana (ny tontolo iainana)? Ankehitriny, manaiky ny ankamaroan'ny mpikaroka fa ny fampivoarana ny zaza dia mifamatotra amin'ny fifandraisana misy eo amin'ny natiora sy ny fikarakarana. Na dia mety hisy fiantraikany amin'ny biôlôjika aza ny lafiny sasany amin'ny fandrosoana, ny fiantraikan'ny tontolo iainana koa dia mety hanana anjara asa. Ohatra, ny vanim-potoana rehefa manomboka ny fahamaotiana dia ny vokatry ny fivoarana, fa ny vokatra ara-tontolo iainana toy ny sakafo dia mety hisy vokany ihany koa.

Hatramin'ny vanim-potoana voalohany indrindra teo amin'ny fiainana, ny fifandraisana amin'ny zom-pirenena sy ny tontolo iainana dia miasa amin'ny fananganana hoe iza ireo ankizy ary iza izy ireo no ho lasa. Raha toa ny torolàlana jenetikan'ny ankizy iray nandova ny ray aman-dreniny dia mety hametraka sarintany ho an'ny fampandrosoana, ny tontolo iainana dia mety hisy fiantraikany amin'ny fomba itarafana ireo torolàlana ireo, na endrika na fisehoan-javatra nangina.

Ny fiaraha-miasa feno amin'ny natiora sy ny fikolokoloana dia tsy mitranga amin'ny fotoana sasany na amin'ny fotoana voafaritra; Mandritra izany ary mandritra ny androm-piainany.

Hojerentsika ato amin'ity lahatsoratra ity ny fomba fiantraikan'ny biôlôjika amin'ny fanabeazana ny ankizy . Hahafantatra bebe kokoa momba ny fifandraisan'ireo zava-niainantsika amin'ny genetics isika ary hianatra momba ny fahasamihafana ara-panafody izay mety hisy fiantraikany eo amin'ny psikology sy ny fandrosoana.

Ny vanim-potoana voalohany amin'ny fampandrosoana

Manomboka ny fivoaran'ny zaza iray rehefa mipetaka ny sela fanenana fiarovana amin'ny sela fanenan-jaza, na ny tsiranoka ny selan'ny zana-pambolena. Ny tsiron-tsakafo sy ny tsiratsiraka tsirairay dia misy chromosome izay manamboatra rafitra ho an'ny fiainan'ny olombelona. Ny fototarazo hita ao amin'ireto chromosomes ireto dia nahatonga ny rafitra simika fantatra amin'ny hoe DNA (deoxyribonucleic acid) izay misy ny code genetika, na torolalana izay mamorona ny fiainana rehetra. Ankoatra ny tsirilahy sy ova, ny sela rehetra ao amin'ny vatana dia misy 46 chromosomes. Araka ny mety holazainao, ny tsirilahy sy ny ova tsirairay dia ahitana chromosome 23 ihany. Izany dia miantoka fa rehefa mihaona ireo sela roa, dia ny sela vaovao no ahafantarana ny kitrosom-bozaka 46.

Ahoana ny fiantraikan'ny tontolo iainana Gene expression?

Araka izany, ahoana no ahafahan'ny ray aman-dreny manazava ny fomba ilain'ny ankizy sy ny toetra ananany?

Mba hahatakarana tsara izany, dia zava-dehibe ny manavaka voalohany ny lova misy ny hometika sy ny tena endrik'ireo fototarazo ireo. Ny genotype dia manondro ny fototarazo rehetra nolovain'ny olona. Ny phenotype dia ny fomba ambaran'ny fototarazo. Ny phenotype dia mety ahitana toetra maha-olona, ​​toy ny haavony sy ny lokony na ny maso, ary koa ny toetra tsy ara-tsaina toy ny fahatsaran-tarehy sy ny fandrosoana.

Raha toa ka ny endriky ny sokajinao dia mety haneho ny rafitra ho an'ny ankizy mitombo, ny fomba iforoana ireo trano fanangonana ireo dia mamaritra ny fomba hanehoana ireo gazo ireo. Eritrereto izany ho toy ny fananganana trano.

Ny rafitra iray ihany no mety hahatonga ireo trano samihafa izay mitovitovy mitovy, nefa manana fahasamihafana lehibe mifototra amin'ny safidy materialy sy loko ampiasaina mandritra ny fanorenana.

Inona no mety hitranga?

Ny tsindrona na tsia dia avy amin'ny zavatra roa samihafa: ny fifandraisana amin'ny gne miaraka amin'ny hafa ary ny fifandraisana misy eo amin'ny karazana gnota sy ny tontolo iainana.

Fihetseham-pon'ny olombelona

Ny torolàlana avy amin'ny genetika dia tsy mety diso ary afaka mandeha tsindraindray indraindray. Indraindray rehefa mitambatra ny tsiranoka na ny tsiranoka, dia mety hizara tsiranoka ny isan'ny chromosomes, ka mahatonga ny organism ho kely kokoa noho ny 23 chromosomes mahazatra. Raha misy sela iray tsy mety ao anaty sela mahazatra, ny zygote miteraka dia hanana tsiranoka maromaro. Ny mpikaroka dia manoro hevitra fa ny antsasak'ireo zygotes rehetra dia manana chromosome miisa 23 na mihoatra, fa ny ankamaroan'izy ireo dia tsy misy miala an-daharana ary tsy hivoatra ho lasa zazakely feno.

Amin'ny tranga sasany, ny zaza dia teraka miaraka amin'ny mararin'ny chromosomes. Amin'ny tranga rehetra, ny valiny dia karazana aretina hafa miaraka amin'ny toetra maromaro manavaka.

Fanitsakitsahana ny firaisana ara-nofo Chromosomes

Ny ankamaroan'ny zaza vao teraka, na lahy na vavy, dia manana chromosome X farafaharatsiny. Amin'ny toe-javatra sasany, manodidina ny 1 isaky ny zaza teraka 500, ny zaza dia teraka miaraka amin'ny chromosome X na tsiroaroa fanampiny. Ny aretina Klinefelter, sy ny Syndrom sy ny Syndrom X sy ny Turner dia ohatra rehetra momba ny tsy fetezana mahakasika ny firaisana ara-nofo.

Ny aretin'i Kleinfelter dia vokatry ny chromosome X iray hafa ary manamarika ny tsy fahampian'ny fampivoarana ny toetra maha-lahy sy maha-lahy sy maha-lahy sy ny maha-lahy sy ny maha-lahy na vavy.

Ny aretina X indray dia vokatry ny firaisan'ny kosmôsome X mifamatotra amin'ny chromosomes hafa amin'ny molekiola somary manify izay toa manimba ny fery. Mety hisy fiantraikany eo amin'ny lahy sy ny vavy izany, fa ny fiantraikany dia miovaova. Ny sasany amin'ny Fragile X dia mampiseho vitsy raha misy marika, raha ny hafa kosa dia miha mora hatrany amin'ny fahaketrahana ara-tsaina.

Ny trangam-pandaminana dia atao rehefa tsy misy afa-tsy ny firaisana ara-nofo (chromosome X) ihany. Misy fiantraikany amin'ny vehivavy irery ihany izany ary mety hahatonga azy ho fohy kely, "volo fotsy" ary tsy fahampian'ny toetry ny firaisana ara-nofo. Ireo fahasembanana ara-tsaina mifandraika amin'ny aretin'i Turner dia ahitana ny fahasamihafana fianarana sy ny fahasarotana amin'ny fanekena ny fihetseham-po nampitaina tamin'ny alalan'ny tarehimarika .

Down Syndrome

Ny karazam-panafody mahazatra indrindra dia fantatra amin'ny hoe trisomy 21, na ny aretina Down. Amin'io tranga io dia manana chromosome telo ny zaza ao amin'ny toerana misy ny chromosome faha-21 fa tsy ny roa ara-dalàna. Ny soritr'aretina mitongilana dia miavaka amin'ny endriky ny tarehy, anisan'izany ny tarehy mivonona, ny maso matevina ary ny loha matevina. Ireo olona manana aretina mitranga dia mety hiatrika olana ara-batana hafa, anisan'izany ny fahasimban'ny fo sy ny fihainoana fihainoana. Matetika ny olona manana ny aretina Down dia miaina karazana fahavoazana ara-tsaina, saingy ny fahasamihafana marina dia mety miovaova be.

Final Thoughts

Mazava ho azy, fa misy fiantraikany goavana eo amin'ny fivoaran'ny zaza ny génétika. Na izany aza, zava-dehibe ny mahatsiaro fa ny génétique dia iray monja amin'ny piozila sarotra izay mahatonga ny fiainan'ny ankizy. Ny fari-pahaizana momba ny tontolo iainana, anisan'izany ny fitaizana ny ray aman-dreny , ny kolontsaina, ny fanabeazana ary ny fifandraisana eo amin'ny fiaraha-monina dia manana andraikitra lehibe koa

References

Berger, KS (2000). Ny olona mandroso: Amin'ny fahazazana sy ny adolantsento. New York: Worth Publishers.

Klinefelter, HF (1986). "Syndrome Klinefelter: tantara ara-tantara sy fampandrosoana". South Med J 79 (45): 1089-1093.

Miko, I. (2008) Jeneraly: Genotype-phenotype fifandraisana. Nature Education 1 (1)

National Library of Medicine (2007). Genetics Reference: Triple X syndrome.

Turner's Syndrome. Encyclopedia Britannica.